氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成(共9篇)

篇一:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

氰基在酸性条件下水解,除生成羧酸外,还有什么副产物生成

还有铵盐产生,因为有氨生成,遇到酸则变成铵盐【氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成】

篇二:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：
RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸．某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88、其分子内C、H、O 的原子个数之比为2：4：1、A 与其它物质之间的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）写出 A、E 的结构简式 A______ E______
（2）写出 C 与 D 在一定条件下发生反应的化学方程式______．

A分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，设分子式为（C₂H₄O）_n，则（24+4+16）n=88，n=2，则A的分子式为C₄H₈O₂，A水解生成B和D，D可氧化生成E，E可进一步氧化，所用D为醇，E为醛，C为羧酸，B为羧酸钠，结合A的分子式及B→C，D→E→C，可知B和D含碳相同，所以D为乙醇，E为乙醛，C为乙酸，B为乙酸钠，A为乙酸乙酯；
（1）根据以上推断，可知A为乙酸乙酯，结构简式为：CH₃COOCH₂CH₃，E为乙醛，结构简式为CH₃CHO，
故答案为：CH₃COOCH₂CH₃ CH₃CHO；
（2）乙醇和乙酸在浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

浓硫酸

△

 CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；
故答案为：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

浓硫酸

△

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；

篇三:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

什么有机物或官能团具有酸性或碱性?帮我归纳一下,谢了【氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成】

*羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应,乙醇显现酸性）,在高中化学中,只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的）,其实除苯环外,在萘、醌中也可现酸性,不过高中不需要了解这么多.
*甲基没有酸性,其他烃基也没有.酸性大小：-COOH〉酚羟基〉羟基.
—OH经过氧化剂氧化先得到-CHO,还可进一步氧化得到-COOH（要看条件：必须是氧充足的条件下）.乙醇可氧化变为乙醛,再氧化变为乙酸.
*乙醛可还原变为乙醇.
*乙酸也可还原变为乙醇（使用的还原剂太强,一般不变为乙醛,高中也不需要掌握）

篇四:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

Ⅰ．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物正确的是______

A．与HCl加成生成CH₃COCl
B．与H₂O加成生成CH₃COOH
C．与CH₃OH加成生成CH₃COCH₂OH
D．与CH₃COOH加成生成（CH₃CO）₂O
Ⅱ．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．如图是以煤为原料生产（PVC）和人造羊毛的合成路线．

（己知：①3C+CaO

高温电炉  .

Ⅰ、依题中信息知：活性氢原子加到CH₂=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，
A、乙烯酮（CH₂=C=O）与HCl加成生成CH₃COCl，故A正确；
B、乙烯酮（CH₂=C=O）与H₂O加成时得CH₃COOH，故B正确；
C、乙烯酮（CH₂=C=O）与CH₃OH加成时得CH₃COOCH₃，故C错误；
D、乙烯酮（CH₂=C=O）与CH₃COOH加成时得CH₃COOCOCH₃，故D正确．
故答案为：ABD；
Ⅱ、采用倒推和正推向结合的方法推测各物质的结构，根据合成路线知，A和HCN发生加成反应生成C，A与E生成D，C和D反应生成人造羊毛，故D是CH₂=CH-OOCCH₃，C是H₂C=HC-CN，逆推可得A是乙炔、E是CH₃COOH．乙炔与氯化氢放出加成反应生成B为氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯PVC为，
（1）反应①是乙炔与氯化氢放出加成反应生成B为氯乙烯，
反应②是CH₂=CH-OOCCH₃与H₂C=HC-CN发生加聚反应生成高聚物人造羊毛，
故答案为：加成反应；加聚反应；
（2）由上述分析可知，PVC为，C是H₂C=HC-CN，
故答案为：；H₂C=HC-CN；
A→C，A→D反应的原子利用率都是100%，它们的反应类型是加成反应，由上述分析可知，C的结构简式为H₂C=CH-CN，E的结构简式是CH₃COOH，
故答案为：加成反应，H₂C=CH-CN，CH₃COOH；
（3）A→D是乙炔与CH₃COOH发生加成反应生成CH₂=CH-OOCCH₃，反应的化学反应方程式为：HC≡CH+CH₃COOH

催化剂

H₂C=CH-OOCCH₃，
故答案为：HC≡CH+CH₃COOH

催化剂

H₂C=CH-OOCCH₃；
（4）D是CH₂=CH-OOCCH₃，与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质，该物质含有酯基（不包括环状化合物），可能结构有：CH₂=CHCOOCH₃、CH₂=CHCH₂OOCH、CH₃CH=CHOOCH、CH₂=C（CH₃）OOCH，
故答案为：4，CH₂=CHCOOCH₃ 或CH₂=CHCH₂OOCH或CH₃CH=CHOOCH或CH₂=C（CH₃）OOCH．

篇五:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

有机化学氰基 -CN在H2/Ni 的条件下 会生成什么

R-C≡N + 2H2 —Ni,加热,加压→ R-CH2-NH2

篇六:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

perkin法制备肉桂酸的时候,cannizzaro反应是主要副反应么?
有文献说副反应是苯甲醛在碱性条件下歧化成苯甲醇和苯甲酸，
也有人说副反应是苯甲醛自身的聚合成树脂状物质。
这两者都有么，还是某一个是主要的副反应？
我个人更倾向于前者，因为我记得苯甲酸自身的缩合是要有质子催化的，碱性条件下醛还是比较稳定的。

苯甲酸自身的缩合也是碱性条件下的.形成负离子啊……酸性条件下怎么形成负离子.
聚合和cannizzaro的区别在于,聚合拔掉的是醛基活化掉的H,cannizzaro弄掉的是醛基上的H.
一般说来醛基上的H还是比较稳定的么……cannizzaro反应条件是热浓碱,挺难的

篇七:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

乙酸乙酯水解的碱性条件
乙酸乙酯大概在PH值为多少的碱性条件就可以常温水解?
请说的详细一点,包括温度,或者其他条件

正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强.但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由于受羰基和羧基两吸电子基的影响,具有一定的酸性,容易以氢离子形式离去从而中和一定的氢氧根离子.但是需要注意的是温度,乙酰乙酸乙酯在稀碱液中加热会在水解成乙酰乙酸后发生酮式分解,脱去羧基中的二氧化碳而形成酮,而在浓碱液中加热则发生酸式分解.

篇八:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

【求助】如何使氰基水解成羧酸而酯基不水解

除非酯的位阻很大luruixia(站内联系TA)酯基是甲（乙）酯吗?wjj_00(站内联系TA)没这个可能了 氰基水解的条件强多了
你可以先把酯水解掉 做成叔丁酯 然后用碱水解氰基看看 也不一定能成的
三聚氰胺(站内联系TA)基本上没有这个可能性harder(站内联系TA)路线的问题jacobmin(站内联系TA)化学方法几无可能,只有用酶法,如二楼所说ryanlu(站内联系TA)氰基水解在酸或碱下催化,这两个都可以让酯水解的yxw-sioc(站内联系TA)可以试试DMSO,K2CO3,H2O2条件.或者在异丙醇中通HCl气,得到丙酯再分别水解wanggongbao(站内联系TA)能说说详细的结构式吗,我以前也做过好几个单酯酸的Frenkie_2001(站内联系TA)化学方法基本不可能,因为氰基水解要经过酰胺的中间体,酰胺比酯难水解多了chenxiaochun123(站内联系TA)在异丙醇中通HCl气,得到丙酯再分别水解

篇九:氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合成

问氰基醇解、格式试剂和酯的反应、一道合成题答案分析（前两者给出化学方程式）
一、氰基的醇解 （写出RCN与MeOH的反应即可）
二、格式试剂与酯的反应（1份R1COOR2怎么与2份MeMgBr反应啊?）
三、有机合成一道,答案有好几个,有一个的其中两步我不清楚,但其实解决前两问这题也就解决了.给图,我用画图快速画的,能看就行.
MeMgBr容易整,我就是不清楚为什么RCOOEt加上两份MeMgBr就成两OH了?
有这个反应的话就全写出来（相当回答第二题了.）
请认真回答,尽快,给分多多. 没满意答案我就直接关闭.
（题外话,曹居东教授讲课好好呀!上他的课太有意思了,这是课上一道习题,他讲的时候我正记着,so没听清楚哎.他真是太幽默风趣了.~~~我只是感叹,今天第一次听他上课,你们不用理我.）
= =第三问说错了...是两个Me如图..
　

简单写了下醇解的机理 后边是亚胺水解机理没具体写 应该容易理解了 汗不能传图片纠结了 我是新手 本身是在酸性水溶液中进行的醇解 生成亚胺过后亚胺继续水解 就成酯了 第二个问题应该是先加上一分子格式试剂然后有个缩醛结构就是同一个碳上两个氧 这种结构很不稳定脱去那个乙氧基氧成酮结构 酮羰基比酯羰基更活泼更容易反应 再加一份子格式试剂 反应完后有一步是加水是氧负离子得氢（强碱换弱碱）成羟基一般图简便就没写 不过刑其毅的书上都有的 就成醇了 前两问回答了第三问就没意义了 呵呵 建议以后看看刑其毅的书 那个比较全 不知道你们学的是那本.